ALS রোগ কি? লক্ষণ এবং প্রক্রিয়া

ALS রোগ কি?

অ্যামিওট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস, বা ALS, স্নায়বিক রোগের একটি বিরল গ্রুপ যা প্রাথমিকভাবে স্বেচ্ছাসেবী পেশী আন্দোলন নিয়ন্ত্রণের জন্য দায়ী স্নায়ু কোষের ক্ষতির ফলে হয়। স্বেচ্ছাসেবী পেশীগুলি চিবানো, হাঁটা এবং কথা বলার মতো নড়াচড়ার জন্য দায়ী। ALS রোগটি প্রগতিশীল এবং সময়ের সাথে সাথে লক্ষণগুলি আরও খারাপ হতে থাকে। আজ, ALS-এর অগ্রগতি বন্ধ করতে বা সম্পূর্ণ নিরাময়ের জন্য কোনও চিকিত্সার বিকল্প নেই, তবে এই বিষয়ে গবেষণা অব্যাহত রয়েছে।

ALS এর লক্ষণগুলো কি কি?

এএলএস-এর প্রাথমিক উপসর্গগুলি বিভিন্ন রোগীদের মধ্যে ভিন্নভাবে প্রকাশ পায়। যদিও একজন ব্যক্তির কলম বা কফির কাপ ধরে রাখতে অসুবিধা হতে পারে, অন্য ব্যক্তির কথা বলার সমস্যা হতে পারে। ALS একটি রোগ যা সাধারণত ধীরে ধীরে অগ্রসর হয়।

রোগের অগ্রগতির হার রোগী থেকে রোগীতে ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়। যদিও ALS রোগীদের বেঁচে থাকার গড় সময় 3 থেকে 5 বছর, অনেক রোগী 10 বা তার বেশি বছর বাঁচতে পারে।

ALS-এর সবচেয়ে সাধারণ প্রাথমিক লক্ষণগুলি হল:

হাঁটতে গিয়ে হোঁচট খায়,
জিনিসপত্র বহনে অসুবিধা,
বাক প্রতিবন্ধকতা,
গিলতে সমস্যা,
পেশীতে ক্র্যাম্প এবং শক্ততা,
মাথা সোজা রাখতে অসুবিধা নিম্নরূপ তালিকাভুক্ত করা যেতে পারে।

ALS প্রাথমিকভাবে শুধুমাত্র একটি হাত প্রভাবিত করতে পারে। অথবা আপনার কেবল একটি পায়ে সমস্যা হতে পারে, যা একটি সরল রেখায় হাঁটা কঠিন করে তোলে। সময়ের সাথে সাথে, আপনার নিয়ন্ত্রণ করা প্রায় সমস্ত পেশী এই রোগ দ্বারা প্রভাবিত হয়। কিছু অঙ্গ, যেমন হার্ট এবং মূত্রাশয় পেশী, সম্পূর্ণ সুস্থ থাকে।

ALS খারাপ হওয়ার সাথে সাথে আরও পেশী রোগের লক্ষণ দেখাতে শুরু করে। রোগের আরও উন্নত লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

পেশীতে তীব্র দুর্বলতা,
পেশী ভর হ্রাস,
চিবানো এবং গিলতে সমস্যা বৃদ্ধির মতো লক্ষণ রয়েছে।

ALS এর কারণ কি?

এই রোগটি 5 থেকে 10% ক্ষেত্রে পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, অন্যদের ক্ষেত্রে কোনও পরিচিত কারণ খুঁজে পাওয়া যায় না। রোগীদের এই গ্রুপের সম্ভাব্য কারণ:

জিন মিউটেশন । বিভিন্ন জেনেটিক মিউটেশন বংশগত ALS-এর দিকে পরিচালিত করতে পারে, যা অ-বংশগত ফর্মের সাথে প্রায় অভিন্ন লক্ষণ সৃষ্টি করে।

রাসায়নিক ভারসাম্যহীনতা । গ্লুটামেটের বর্ধিত মাত্রা, যা মস্তিষ্কে পাওয়া যায় এবং রাসায়নিক বার্তা বহন করার কাজ করে, ALS আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে সনাক্ত করা হয়েছে। গবেষণায় দেখা গেছে অতিরিক্ত গ্লুটামেট স্নায়ু কোষের ক্ষতি করে।

অনিয়ন্ত্রিত ইমিউন প্রতিক্রিয়া । কখনও কখনও একজন ব্যক্তির ইমিউন সিস্টেম তাদের শরীরের স্বাভাবিক কোষকে আক্রমণ করতে পারে, যার ফলে স্নায়ু কোষের মৃত্যু ঘটে।

প্রোটিন অস্বাভাবিক জমা . স্নায়ু কোষে কিছু প্রোটিনের অস্বাভাবিক রূপ ধীরে ধীরে কোষের মধ্যে জমা হয় এবং কোষের ক্ষতি করে।

কিভাবে ALS নির্ণয় করা হয়?

প্রাথমিক পর্যায়ে রোগ নির্ণয় করা কঠিন; কারণ লক্ষণগুলি অন্যান্য স্নায়বিক রোগের অনুকরণ করতে পারে। কিছু পরীক্ষা অন্যান্য শর্ত বাতিল করতে ব্যবহৃত:

ইলেক্ট্রোমিওগ্রাম (ইএমজি)
স্নায়ু সঞ্চালন অধ্যয়ন
চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং (MRI)
রক্ত এবং প্রস্রাব পরীক্ষা
কটিদেশীয় খোঁচা (কোমরে একটি সুই ঢুকিয়ে মেরুদন্ড থেকে তরল অপসারণের প্রক্রিয়া)
পেশী বায়োপসি

ALS এর চিকিৎসা পদ্ধতি কি কি?

চিকিৎসা রোগ দ্বারা সম্পন্ন ক্ষতি ঠিক করতে পারে না; কিন্তু এটি লক্ষণগুলির অগ্রগতি ধীর করতে পারে, জটিলতা প্রতিরোধ করতে পারে এবং রোগীকে আরও আরামদায়ক এবং স্বাধীন করে তুলতে পারে চিকিৎসার জন্য অনেক ক্ষেত্রে প্রশিক্ষিত ডাক্তার এবং চিকিৎসা কর্মীদের একটি সমন্বিত দল প্রয়োজন। এটি আপনার বেঁচে থাকাকে দীর্ঘায়িত করতে পারে এবং আপনার জীবনের মান উন্নত করতে পারে। বিভিন্ন ওষুধ, শারীরিক থেরাপি এবং পুনর্বাসন, স্পিচ থেরাপি, পুষ্টিকর পরিপূরক, মনস্তাত্ত্বিক এবং সামাজিক সহায়তা চিকিত্সার মতো পদ্ধতিগুলি চিকিত্সায় ব্যবহৃত হয়।

দুটি ভিন্ন ওষুধ রয়েছে, রিলুজোল এবং এদারাভোন, ALS এর চিকিৎসার জন্য FDA দ্বারা অনুমোদিত। রিলুজোল কিছু লোকের মধ্যে রোগের অগ্রগতি ধীর করে দেয়। এটি গ্লুটামেট নামক রাসায়নিক বার্তাবাহকের মাত্রা হ্রাস করে এই প্রভাব অর্জন করে, যা প্রায়শই ALS আক্রান্ত ব্যক্তিদের মস্তিষ্কে উচ্চ স্তরে পাওয়া যায়। রিলুজোল একটি ওষুধ যা মৌখিকভাবে বড়ি আকারে নেওয়া হয়। Edaravone রোগীকে শিরায় দেওয়া হয় এবং গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হতে পারে। এই দুটি ওষুধের পাশাপাশি, আপনার ডাক্তার পেশী ক্র্যাম্প, কোষ্ঠকাঠিন্য, ক্লান্তি, অত্যধিক লালা, ঘুমের সমস্যা এবং বিষণ্নতার মতো উপসর্গগুলি থেকে মুক্তি দেওয়ার জন্য বিভিন্ন ওষুধের সুপারিশ করতে পারেন।